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  「中药制程开发及生产中心」再获澳洲药物管理局颁发GMP制造商证书
   
  香港生物科技研究院(生科院)之「中药制程开发及生产中心」在2006年6月22日获澳洲药物管理局(TGA)颁发根据1984年《药条物例 》生产原则,颁发GMP制造商证明书(优良药品制造规范 ) (证书编号: 2445),证明生科院在制造药品特别在品质控制方面,依循澳洲现有之优良药品制造规范 (Good Manufacturing Practices (GMP) for Medicinal Products) 。
   
  GMP 制造商证书  
 
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  「中药制程开发及生产中心」获得卫生署审核及颁发香港第一间中成药GMP制造商
   
 

香港生物科技研究院(生科院)之「中药制程开发及生产中心」已颁发香港特别行政区卫生署中医药事务部根据《中医药条例 》第133 条,颁发 制 造 商 证 明 书 (中 成 药 生 产 质 量 管 理 规 范 ) (编号: GP-2003-00073),并是香港第一间中成药制造商获得此审核,证明生科院在制造中成药产品方面,并在品质控制方面,依循优良的规范 (Good Manufacturing Practices (GMP)) 。

中心的目的,是提供一整套设备,集研究、开发、生产和品质控制于一身,能够把中药材料提炼,并按照药品生产质量管理规范(GMP) ,制造成安全可靠,优质的中药保健食品和药物,用以支持和提升香港中药业发展。


  制造商证明书 制造商牌照
 
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